¿Cómo funciona Viagra Soft?

Entre las propiedades farmacocinéticas está la tasa de absorción del fármaco, su distribución, sus procesos metabólicos y su eliminación del cuerpo.

Absorción

La Viagra Soft se absorbe en poco tiempo. La concentración del fármaco en la sangre por ingestión en ayunas alcanza su efecto máximo en el período de 20 minutos a 2 horas, siendo el tiempo medio él de 60 minutos.

La biodisponibilidad completa de Viagra Soft es de, aproximadamente, 41%. El intervalo de disponibilidad oscila entre los porcentajes siguientes: de 25% a 63%. Después de usar los comprimidos de Viagra Soft de 25 mg a 100 mg, su farmacocinética es lineal. Después de usar el fármaco en combinación con alimentos ricos en calorías, la velocidad de absorción de la sustancia activa se reduce de forma insignificante.

Distribución

La fracción volumétrica de distribución de la sustancia principal –  sildenafil, en disposición estática es aproximadamente de 105 litros, lo que significa su dispersión por los músculos de los genitales. El componente principal del sildenafil –  metabolito circulante de M-desmetil, se une a las proteínas de la sangre en un 96%.

La concentración total del fármaco Viagra Soft no depende de su conexión con las proteínas. Los individuos sanos que participaron en los ensayo, mostraron la concentración de 0,0002% del fármaco en su semen, 1,5 hora después de la toma de la substancia activa. Con la única ingestión de 100 mg de la substancia, se han encontrado 188 ng.

Metabolismo

La sustancia sildenafil se concentra exclusivamente con la acción de CYP3A4, como ruta metabólica principal, y de CYP2C9 como secundaria, en la enzima microsomal del hígado. Basándose en el efecto selectivo ejercido sobre la fosfodiesterasa (PDE), el metabolito es conmensurable con la sustancia sildenafil. Su intensificación por el PDE del tipo 5 compila aproximadamente el 50% más de la intensidad del propio fármaco.

La concentración del metabolito en la sangre es un 40% de la concentración de sildenafil en ella. La sustancia del metabolito M-desmetil pasa por el proceso del metabolismo adicional. La semidesintegración final de la sustancia es, aproximadamente, de 4 horas.

Excreción

El período de eliminación de sildenafil de la sangre humana es de 41 litros por hora. La semidesintegración máxima es de hasta 5 horas. Al transcurrir un tiempo después de la ingestión o de la introducción por vía intravenosa, la sustancia se excreta, principalmente, en forma de metabolito (casi un 80% de la dosis aplicada) con heces y en menor cuantía (menor del 20%) con la orina.

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *